Афера на 4,5 миллиарда: проверки OrdaMed и нарушения в Минздраве

27-01-2026, 02:15 Новости 3 Айгерим
В результате выявленных нарушений в деятельности АО OrdaMed все 53 регистрационных удостоверения медицинских изделий компании были приостановлены, что привело к ущербу государству на сумму 4,5 миллиарда тенге. Реализация продукции компании, включая закупки для государственных нужд, приостановлена до завершения следственных действий.
Афера на 4,5 миллиарда: проверки OrdaMed и нарушения в Минздраве

Министерство здравоохранения предоставило комментарии по поводу нарушений, выявленных в деятельности АО OrdaMed. В результате проверок полностью приостановлено действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий компании.

Ситуация с OrdaMed

Комитет национальной безопасности (КНБ) раскрыл схему фиктивного производства медицинских изделий в АО OrdaMed. Руководство компании использовало поддельные документы, чтобы создать видимость наличия собственного производства в Казахстане, что позволило им получить незаконные преференции для поставок 28 наименований медицинского оборудования в государственные учреждения.

На самом деле, оборудование поставлялось из-за границы, что привело к ущербу для государства в размере 4,5 миллиарда тенге. По решению суда были арестованы технический директор АО OrdaMed, бывший председатель правления и начальник производственного управления.

Результаты проверок

В 2024 году Комитет медицинского и фармацевтического контроля (КМФК) провел два внеплановых контроля в АО OrdaMed по запросу Ассоциации производителей медицинских изделий. Эти проверки выявили, что продукция производилась на незаявленной производственной площадке и были зафиксированы другие серьезные нарушения.

По итогам одной из проверок, проведенной 22 июля 2024 года, было приостановлено действие 26 регистрационных удостоверений компании. Материалы проверок были переданы в Службу по противодействию коррупции при КНБ. Совместная проверка с участием комитета, Национального центра экспертизы лекарственных средств и независимых экспертов подтвердила системные нарушения, включая недостоверные данные в регистрационных досье и отсутствие заявленной производственной площадки.

На основании представления КНБ от 23 июля 2025 года, было принято решение о приостановлении действия оставшихся 27 регистрационных удостоверений.

В связи с этим, Министерство здравоохранения официально сообщило, что на сегодняшний день действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий АО OrdaMed полностью приостановлено.

Реализация и использование продукции компании, в том числе в рамках государственных закупок, запрещены до завершения следственных мероприятий.

Поделиться: